Прво, електролитско полирање
Угљични челик и ниско легирани челик се широко користе у фосфорној киселини. Решивач за полирање хрома. Његова спецификација процеса је приказана у Табели 2-4-1. Анода је направљена од олова и напон напајања је 12В. При припреми раствора прво растворити хромни анхидрид, ЕДТА и оксалну киселину са малом количином воде, затим додати фосфорну киселину и додати сумпорну киселину под сталним мешањем. Приликом израчунавања количине сваке компоненте треба прво одредити густину фосфорне киселине и сумпорне киселине. Према густини, концентрација масеног процента се одређује одвојено. Тада се захтеви две компоненте израчунавају према следећој формули:
Где: А је број милилитара фосфорне киселине или сумпорне киселине потребне за припрему 1Л раствора; д је густина припремљеног раствора; д1 је стварна измерена густина фосфорне киселине или сумпорне киселине која се користи у формулацији; б је фосфорна киселина или сумпорна киселина пронађена из д1. Проценат по маси; уста је специфичан садржај фосфорне киселине или сумпорне киселине у формулацији (масени проценат)
Након припреме раствора за мерење његове густине, када је густина нижа од одредби, раствор се може загрејати на 115 ° Ц ~ 200 ° Ц, концентриран да се уклони вишак воде.
Ново припремљено решење треба напајати када је подручје катоде неколико пута веће од површине аноде, тако да се део хексавалентног хрома смањује на тривалентни хром. У овом тренутку, густина струје анода износи 30 А / дм2 до 40 А4 / дм2, а количина електричне енергије је 5А · х / Л ~ 6А · х / Л. Након електролизе, може се извршити електролитско полирање.
Током употребе раствора, јонови јона ће се континуирано акумулирати због анодног растварања. У исто време, осветљеност сјајних делова ће се смањити. Када садржај жељеза (израчунат као Фе203) достигне 7% до 8%, рјешење мора бити дјелимично или Замијенити све.
Ако се превише тривалентног хрома акумулира у раствору (Цр203 прелази 2%), површина полираног дела такође неће бити довољно јака. У овом тренутку могуће је водити поступак електрификације (графит за аноду) са површином аноде која је неколико пута већа од површине катоде, а катод се пожељно изолује коришћењем еутектичке керамике и тривалентног једињење хрома у катодној комори се уклања када се електрификација заврши.
Садржај фосфорне киселине, хромног анхидрида, сумпорне киселине и тривалентног хрома у раствору треба периодично анализирати и прилагодити. Густина раствора треба често одредити, а временом треба додати водени или концентровани раствор како би се исправио густина.
Електролитско полирање нерђајућег челика широко користи раствор типа фосфорне киселине-сумпорне киселине. Неколико заједничких спецификација решења, како је наведено у Табели 2-4-2.
Треба напоменути да приликом формулисања раствора бр. 1 фосфорну киселину и сумпорну киселину треба додати у воду у низу, а након хлађења на собну температуру, густину треба измјерити и анализирати садржај сваке компоненте. Раствор треба напајати на анодној струји од 60А / дм2 до 80А / дм2 на 70 ° Ц до 80 ° Ц. Након што струја достигне 40А · х / Л, рјешење се може користити. При припреми раствора бр. 3 фосфорна киселина и сумпорна киселина треба мешати, а хромни анхидрид и вода треба мешати и растворити. Тада се смеша фосфорне киселине и сумпорне киселине улијева у водени раствор хромног анхидрида и загрева на 80 ° Ц, а гелатин се лагано додаје уз мешање. Реакција је била интензивна. После око 1 сат, решење је постало хомогено зелено трава. Густина раствора се мери и исправља. Након проласка густине, може се користити за производњу при ниској анодичној густоћој струји десетине минута након напајања.
Током употребе, густина раствора мора се стално мјерити и прилагођавати. Садржај фосфорне киселине и сумпорне киселине треба редовно анализирати и прилагођавати. Као анодно растварање, садржај гвожђа у раствору ће се постепено повећавати. Када садржај гвожђа (израчунат као Фе203) прелази 7%, раствор постепено губи способност полирања. У овом тренутку, решење треба делимично или потпуно заменити.